از ای وی اف برای مشکلات ژنتیکی می توان استفاده کرد؟

آیا آی وی اف می تواند از انتقال بیماری های ژنتیکی جلوگیری کند؟

آی وی اف می تواند از انتقال بسیاری از بیماری های ژنتیکی جلوگیری کند، به ویژه زمانی که با روش های غربالگری و تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD/PGS) همراه باشد. در این روش ها، جنین ها از نظر ژنتیکی بررسی شده و فقط جنین های سالم برای انتقال به رحم انتخاب می شوند، در نتیجه ریسک تولد فرزند مبتلا به بیماری های ارثی کاهش می یابد.

PGD در آی وی اف چیست و چه کمکی به مشکلات ژنتیکی می کند؟

PGD در آی وی اف به معنای تشخیص ژنتیکی پیش از لانه گزینی است. این روش امکان شناسایی جهش ها یا ناهنجاری های ژنتیکی خاص در جنین ها را قبل از انتقال به رحم فراهم می کند. PGD به والدینی که ناقل بیماری های ژنتیکی هستند این اطمینان را می دهد که فقط جنین های سالم انتخاب و منتقل شوند.

آی وی اف برای زوج هایی با سابقه بیماری های ارثی چگونه انجام می شود؟

در زوج هایی که سابقه بیماری های ارثی دارند، مراحل آی وی اف با دقت بیشتری همراه است تا از انتقال ژن معیوب به جنین جلوگیری شود. ابتدا مانند آی وی اف معمولی، تخمک و اسپرم در آزمایشگاه لقاح داده می شوند و پس از تشکیل جنین ها، در روز سوم یا پنجم رشد جنین (مرحله بلاستوسیست)، از هر جنین چند سلول نمونه برداری می شود. این سلول ها با استفاده از روش های پیشرفته تشخیص ژنتیکی (PGD یا PGS) از نظر وجود ژن معیوب یا بیماری ارثی مورد بررسی قرار می گیرند.

پس از تحلیل نتایج، تنها جنین هایی که سالم و فاقد ژن بیماری هستند، برای انتقال به رحم مادر انتخاب می شوند. به این ترتیب، احتمال تولد فرزند مبتلا به بیماری ارثی به حداقل می رسد و والدین می توانند با اطمینان بیشتری فرزند سالم به دنیا بیاورند. همچنین در این فرآیند، مشاوره ژنتیک قبل و بعد از آی وی اف نقش بسیار مهمی در افزایش شانس موفقیت و کاهش نگرانی های والدین دارد.

چه افرادی برای آی وی اف با غربالگری ژنتیکی مناسب هستند؟

این روش مخصوص زوج هایی است که در معرض خطر انتقال بیماری های ژنتیکی به فرزند خود قرار دارند یا سابقه مشکلات ژنتیکی، سقط مکرر یا فرزند بیمار دارند و می خواهند با اطمینان بیشتری صاحب فرزند سالم شوند. در ادامه، فهرست افراد مناسب برای آی وی اف با غربالگری ژنتیکی را به صورت مفصل و با توضیح برای هر مورد ارائه می دهم:

1. زوج هایی که ناقل بیماری های ژنتیکی هستند:
   اگر یکی یا هر دو نفر از زوجین حامل ژن های معیوب یا بیماری های ارثی مانند تالاسمی، هموفیلی، فیبروز کیستیک، کم خونی داسی شکل، دیستروفی عضلانی و سایر اختلالات ژنتیکی شناخته شده باشند، غربالگری ژنتیکی می تواند خطر تولد فرزند مبتلا را به حداقل برساند.
2. زوج هایی با سابقه تولد فرزند مبتلا به بیماری ژنتیکی:
   خانواده هایی که یک یا چند فرزند مبتلا به بیماری های ژنتیکی داشته اند، در بارداری های بعدی بیشتر در معرض تکرار مشکل هستند و به همین دلیل توصیه می شود برای پیشگیری از تولد کودک مبتلا، از آی وی اف همراه با غربالگری ژنتیکی استفاده کنند.
3. وجود موارد متعدد بیماری های ارثی در خانواده:
   چنانچه در خانواده پدری یا مادری، مواردی از بیماری های ارثی (مانند ناهنجاری های کروموزومی، اختلالات خونی، متابولیک و…) وجود داشته باشد، توصیه می شود پیش از انتقال جنین، غربالگری ژنتیکی انجام شود تا سلامت ژنتیکی نسل آینده تضمین گردد.
4. زوج هایی که سابقه سقط مکرر یا ناباروری با علت نامشخص دارند:
   برخی مشکلات ژنتیکی پنهان ممکن است باعث سقط های مکرر یا ناتوانی در باروری شوند. برای این دسته از زوج ها، آی وی اف همراه با غربالگری ژنتیکی می تواند به شناسایی و انتخاب جنین سالم کمک کند و احتمال موفقیت بارداری را افزایش دهد.
5. مادرانی با سن بالاتر از ۳۵ سال:
   با افزایش سن مادر، خطر اختلالات کروموزومی مانند سندروم داون یا تریزومی ۱۸ در جنین بیشتر می شود. بنابراین به زنان بالای ۳۵ سال توصیه می شود در صورت انجام آی وی اف، از غربالگری ژنتیکی برای اطمینان از سلامت کروموزومی جنین بهره بگیرند.
6. زوج هایی با سابقه بارداری ناموفق یا تولد نوزاد با ناهنجاری های ژنتیکی:
   خانواده هایی که در بارداری های قبلی با مشکلاتی مانند توقف رشد جنین، ناهنجاری های مادرزادی یا مرگ داخل رحمی روبه رو بوده اند، کاندید مناسبی برای آی وی اف با غربالگری ژنتیکی هستند تا از تکرار این مشکلات جلوگیری شود.
7. افرادی که می خواهند نسبت به سلامت ژنتیکی فرزند خود اطمینان بیشتری داشته باشند:
   حتی در مواردی که سابقه خاصی از بیماری های ژنتیکی در خانواده وجود ندارد، برخی زوج ها تمایل دارند که با استفاده از تکنولوژی های جدید، ریسک مشکلات ژنتیکی را به صفر برسانند و با خیال آسوده تر، صاحب فرزند سالم شوند.

بررسی ژن ها در آی وی اف چطور انجام می شود؟ مراحل + روش ها

بررسی ژن ها در آی وی اف با استفاده از تکنیک های تخصصی ژنتیک صورت می گیرد تا تنها جنین های سالم به رحم منتقل شوند. این فرایند شامل چند مرحله کلیدی است:

1. تلقیح و رشد جنین در آزمایشگاه:
   ابتدا تخمک و اسپرم لقاح داده می شوند و جنین ها در شرایط آزمایشگاهی رشد می کنند.
2. نمونه برداری از سلول جنین (بیوپسی):
   در روز سوم یا پنجم رشد جنین (مرحله بلاستوسیست)، از هر جنین چند سلول با دقت برداشته می شود. این مرحله باید با دقت بالا انجام شود تا آسیبی به رشد جنین وارد نشود.
3. تجزیه و تحلیل ژنتیکی:
   سلول های نمونه برداری شده با روش های پیشرفته ای مثل PCR (واکنش زنجیره ای پلی مراز)، FISH (نشان گذاری با فلوئورسانس) یا تکنولوژی NGS (توالی یابی نسل جدید)، از نظر وجود ناهنجاری های کروموزومی و جهش های ژنتیکی بررسی می شوند.
4. انتخاب جنین سالم:
   پس از بررسی نتایج، جنین هایی که فاقد اختلال ژنتیکی یا کروموزومی هستند، برای انتقال به رحم مادر انتخاب می شوند.

این روش ها دقت بالایی دارند و شانس داشتن فرزند سالم را برای زوج هایی با سابقه بیماری های ژنتیکی یا نگرانی از انتقال بیماری، به طور قابل توجهی افزایش می دهند.

مزایای آی وی اف همراه با غربالگری ژنتیکی برای زوج های پرخطر

آی وی اف همراه با غربالگری ژنتیکی (PGD/PGS) مزایای بسیار مهمی برای زوج های پرخطر دارد، به ویژه آن هایی که سابقه بیماری های ارثی یا مشکلات ژنتیکی در خانواده دارند. اصلی ترین مزیت این روش، کاهش قابل توجه احتمال تولد فرزند مبتلا به بیماری های ژنتیکی است؛ چرا که فقط جنین های سالم و فاقد جهش های خطرناک به رحم مادر منتقل می شوند.

از دیگر مزایا می توان به افزایش شانس بارداری موفق، کاهش احتمال سقط های مکرر به علت اختلالات ژنتیکی، پیشگیری از مشکلات روحی و مالی ناشی از تولد کودک بیمار و ایجاد آرامش خاطر برای والدین اشاره کرد. همچنین، این روش باعث می شود خانواده ها با اطمینان بیشتر برای فرزندآوری تصمیم بگیرند و ریسک انتقال بیماری به نسل بعد را به حداقل برسانند. در نهایت، آی وی اف همراه با غربالگری ژنتیکی، راهکاری هوشمندانه و علمی برای تولد فرزند سالم در خانواده های پرخطر به حساب می آید.

درمان ناباروری ژنتیکی با آی وی اف؛ واقعیت یا تبلیغ؟

درمان ناباروری ژنتیکی با آی وی اف یک واقعیت علمی و اثبات شده است، نه صرفاً یک تبلیغ. پیشرفت های پزشکی در زمینه آی وی اف همراه با غربالگری ژنتیکی (PGD/PGS) این امکان را فراهم کرده تا زوج هایی که به علت اختلالات ژنتیکی قادر به فرزندآوری نیستند یا در معرض انتقال بیماری های ارثی به فرزندشان هستند، بتوانند شانس بالاتری برای داشتن فرزند سالم و بدون بیماری ژنتیکی داشته باشند.

در این روش، با بررسی دقیق ژن ها و کروموزوم های جنین قبل از انتقال به رحم، تنها جنین هایی انتخاب می شوند که فاقد مشکلات ژنتیکی هستند. بنابراین، آی وی اف همراه با غربالگری ژنتیکی نه تنها برای درمان ناباروری ناشی از عوامل ژنتیکی مؤثر است، بلکه ریسک تولد کودک مبتلا به بیماری های ارثی را نیز تا حد زیادی کاهش می دهد. البته موفقیت این روش بستگی به نوع و شدت بیماری ژنتیکی، کیفیت سلول های جنسی و تکنولوژی آزمایشگاه دارد، اما به طور کلی، امروزه درمان ناباروری ژنتیکی با آی وی اف کاملاً علمی و عملی است.

آیا آی وی اف می تواند مانع تولد نوزاد دارای سندروم داون شود؟

بله، آی وی اف می تواند با استفاده از روش های پیشرفته غربالگری ژنتیکی (مانند PGS یا PGD)، احتمال تولد نوزاد مبتلا به سندروم داون را به طور قابل توجهی کاهش دهد. در این فرآیند، پس از تشکیل جنین در آزمایشگاه، سلول هایی از جنین برداشته و کروموزوم های آن به دقت بررسی می شود. اگر جنینی دارای تریزومی ۲۱ (ویژگی اصلی سندروم داون) باشد، آن جنین برای انتقال به رحم انتخاب نمی شود.

در نتیجه، تنها جنین هایی که کروموزوم های سالم دارند، به رحم مادر منتقل می شوند و این کار به طور مؤثر مانع تولد نوزاد مبتلا به سندروم داون می شود. البته هیچ روشی صد درصد تضمینی نیست، اما غربالگری ژنتیکی در آی وی اف یکی از مطمئن ترین راهکارها برای پیشگیری از تولد کودک دارای سندروم داون محسوب می شود.

نقش مشاوره ژنتیک قبل از آی وی اف در جلوگیری از بیماری های ارثی

مشاوره ژنتیک قبل از آی وی اف نقش حیاتی در پیشگیری از انتقال بیماری های ارثی به فرزند دارد. در این فرآیند، مشاور ژنتیک با بررسی دقیق سوابق خانوادگی زوجین و انجام آزمایش های ژنتیکی لازم، احتمال وجود یا انتقال بیماری های ژنتیکی را ارزیابی می کند. بر اساس این اطلاعات، می توان بهترین روش های غربالگری و تشخیص پیش از لانه گزینی (PGD/PGS) را انتخاب کرد تا فقط جنین های سالم برای انتقال به رحم مادر انتخاب شوند.

این مشاوره نه تنها به زوجین کمک می کند تا با آگاهی کامل تصمیم گیری کنند، بلکه ریسک تولد نوزاد مبتلا به بیماری های ژنتیکی را به شکل چشمگیری کاهش می دهد و آرامش خاطر بیشتری برای خانواده به ارمغان می آورد. در نتیجه، مشاوره ژنتیک گامی اساسی و ضروری در برنامه ریزی بارداری ایمن برای زوج های پرخطر به شمار می آید.

هزینه آی وی اف با PGD برای مشکلات ژنتیکی در ایران چقدر است؟

هزینه آی وی اف با PGD برای مشکلات ژنتیکی در ایران متغیر است و به عوامل مختلفی مانند نوع غربالگری، تعداد جنین های بررسی شده و خدمات کلینیک بستگی دارد. به طور میانگین، هزینه آی وی اف به همراه PGD چند ده میلیون تومان بالاتر از آی وی اف ساده است. برای دریافت هزینه دقیق باید با مراکز درمانی تماس بگیرید.

توجه: این قیمت ها تقریبی است و برای دریافت نرخ دقیق باید با کلینیک مشورت کنید.